圣迭戈(San Diego)加利福尼亞大學分析其他部門在Donald P. Shiley生命科學中心毫無疑問仍未解開了有助于神經系統在菌株致病前而戰勝它的秘密。一項在此之后分析近日出版于PLoS ONE時代周刊,發現已EP67,一種強有力的合已成細胞,可以大部分大部分在獲得之后的2不間斷內激活與生俱來的神經系統。在此項分析前,EP67曾主要作為HIV的佐劑,也就是加到于HIV內的某種物質,有助于激活免疫反應。但是該項分析的第一作者Joy Phillips哈佛大學和她的朋友Sam Sanderson哈佛大學在阿肯色(Nebraska)大學教學醫院觀察到其潛在的對其自身的依賴性。Phillips真是:“菌株非常狡猾且捉摸不定,在起初的數天里狂犬病可以很活躍而神經系統無法檢測到,直到你出有現已癥狀。我們的分析表明,在暴露出于菌株的24不間斷內將EP67引入各部位可以使得神經系統幾乎第一時間對威脅開始難免地面部隊,從而保證你的軀體在所謂的正常前即使如此軀體健康?!币驗镋P67并不對狂犬病起著依賴性,而卻對神經系統本身起依賴性,所以對于菌株株來真是,EP67的特性是一樣的,這不像霍亂HIV必須要與現已普及的狂犬病株合理匹配。Phillips聲稱,盡管該項分析的話題是專門針對于霍亂,但EP67對于其他呼吸道疾病和霉菌傳染也有潛在療程依賴性,同時也顯出出有相當大的先行療程潛質。Phillips真是:“當你發現已自己仍未暴露出于霍亂的時候,目前為止大部分有的療程新方法就是從外部針對狂犬病本身,但舉例來真是來真是這種療程是不精確的,而且狂犬病也經常不會發展已成耐藥株。當一些人發現已自己仍未暴露出于霍亂時,EP67可以已帶入他們一種潛在的療程新方法,可以幫助他們的軀體在發作前對抗狂犬病?!彼踔量梢允褂靡环N在此之后狂犬病株引起的傳染性疾病血案當中,并且是在實際的菌株明確前,比如SARS或2009年結束的H1N1霍亂,Phillips真是。今日,仍未完已成的試驗中主要是用傳染菌株的腸道。傳染狂犬病的腸道在傳染之后的24不間斷內獲得一定口服的EP67并無法發作或者如同那些未經EP67療程的腸道一樣病得嚴重。腸道的病情嚴重水平依BMI的下降來基準。舉例來真是來真是,當腸道傳染霍亂時,他們的BMI不會據估計下降20%,但獲得EP67療程,則其平均BMI大部分6%。更不可或缺的是,致死口服的菌株傳染腸道后獲得EP67療程一天,傳染腸道不會死亡,Phillips如是真是。她真是,對于食肉動物上的技術的發展,也有相當大的因素,因為EP67在食肉動物血液是增殖的,還包括昆蟲也是如此。未來的分析將探討對于其他一些菌株當EP67存有的條件下不會有何震蕩,同時也不會更進一步準確地探討EP67是如何針對血液的不同細胞核來起著其特性。
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