歐盟批準優時比癲癇制劑 Brivaraceta

優時比化工的帕金森氏癥藥物 Briviact 被歐盟委員會予以批準，該Corporation回應構想在 3 年末前將這款用藥投放市場。據優時比稱，Briviact（brivaracetam）將為用于現有治療法用藥后仍經歷帕金森氏癥發病的患兒提供一種一新治療法選擇，該Corporation指出，拉丁美洲據估計有 700 萬帕金森氏癥患兒。

這款用藥作為一種輔助治療法用藥被歐盟委員會委員會批準用于 16 歲及以上成年人的部分性帕金森氏癥發?。ㄓ谢驘o繼發誘發）患兒。試驗中會，Brivaraceta 與安慰劑相比明顯降低了帕金森氏癥發病的同和，在用于優時比用藥治療法的患兒中會，很高達 40% 的患兒其帕金森氏癥發病同和降低 50%。

這款用藥添加到優時比現有的一種帕金森氏癥治療法混搭中會，該混搭以了了德國杯酰及右邊德國杯拉西坦為均是由，了了德國杯酰 2015 年前 9 個月的銷售為 4.95 億歐元，右邊德國杯拉西坦在奪去大多數市場專利保護的情況下，同期實現 5.65 億歐元的銷售。

據優時比稱，與現有的許多帕金森氏癥治療法用藥不一樣，Brivaracetam 不需要低劑量變更，所以患兒可以完整的治療法低劑量來幫助很高度集中會一天的帕金森氏癥發病?！富純簩τ诒匦栌行Ш芨叨燃袝两鹕习Y發病并有很差抵抗力的帕金森氏癥用藥有沒做到的需求，」 Toledo 回應，他是薩拉戈薩 Vall d'Hebron 醫院的一名帕金森氏癥專家學者，并參加了 Briviact 試驗項目。

「一款一新治療法用藥從原本開始就不需要變更其治療法低劑量，這均是由了一個巨大的進步，可以進一步幫助到帕金森氏癥患兒，」他補充稱。這款一新用藥可與實觸饅頭蛋白 2A 連接， 右邊德國杯拉西坦也以該蛋白為靶點，所以這種蛋白在帕金森氏癥中會是一個成熟的治療法靶點。這款用藥將以三種制劑證券交易所，即薄膜衣片、靜脈注射溶液及一種注射液/輸液。Briviact 在澳大利亞的證券交易所申請資料于 2015 年提交，但現有仍在 FDA 的審評中會。

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編輯： 馮志華